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本制品是一种立显蛋白电泳条带的显色剂，对用于SDS-PAGE的蛋白样品在电泳前的样品处理阶段进行预染，标记上荧光。SDS-PAGE实验后，蛋白条可直接通过紫外灯进行观察和分析，无需染色脱色。这种蛋白上样缓冲液适用于SDS-PAGE之后的检测蛋白质表达和蛋白纯度，也适用于Western blot实验中样品的颜色控制，能够很好的保持荧光活性。本上样缓冲液与Bis-tris系统兼容，但需要添加Enhancing buffer。

在电泳之前的样品处理期间蛋白质样品预先染色，在紫外透射仪下电泳后可以直接观察结果。可用于我司预制胶及预混液产品中的电泳样品上样及WB转膜等应用

• 简单：彻底消除染色脱色过程，没有其他复杂步骤。
  
• 快速：凝胶中的蛋白质条带可以在电泳后立即显示出来。
  
• 敏感性：蛋白质检测灵敏度高于常规的考马斯亮蓝染色剂。
  
• 方便：使用LED灯时，凝胶不需要从凝胶电泳盒中取出。
  
• 灵活：用本制品预染的凝胶仍然可以用考马斯亮蓝染色处理。
  
• 干净：没有考马斯亮蓝和有机溶剂污染环境。

• 使用前用Resuspension Buffer溶解NowBand粉末，1:1混合(根据NowBand规格添加对应的Resuspension Buffer)，配制成NowBand立显蛋白上样缓冲液。
  
• 用NowBand缓冲液处理待测蛋白样品(1:2，3μL Buffer + 6μL蛋白样品)，在90～100℃下加热10分钟。确保加热温度＞90℃，使样品充分受热。
  注：Bis-Tris体系中，上样缓冲液中需要添加20%样品体积的增强液(Enhancing buffer)。
  
• 样品可以进行凝胶电泳。
  
• 电泳后，将凝胶置于紫外灯或蓝光LED灯上观察并拍照。由于LED灯发出的光可以穿透玻璃或塑料，所以凝胶不需要从凝胶盒中取出。

• NowBand立显蛋白上样缓冲液不适合SDS-PAGE实验的蛋白质测序、质谱分析和抗体制备。
  
• 低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
  
• 像常规上样缓冲液一样，还原剂如DTT的氧化是NowBand立显蛋白上样缓冲液长期在室温下储存的主要问题。如果在室温下放置超过1周，蛋白条带会变得不够清晰明亮。可以添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。建议添加的DTT终浓度不要超过20mM。
  
• 请勿使用该上样缓冲液处理预染的蛋白质标记。这些产品与NowBand立显蛋白上样缓冲液不兼容。